药品广告的审查是为了确保广告内容的真实性和合法性，保护消费者的权益。根据《中华人民共和国广告法》和《药品广告审查办法》，药品广告在发布前必须经过相关部门的审查，以下是药品广告审查的主要要点：

1.审查依据：《中华人民共和国广告法》、《药品广告审查办法》、《药品管理法》及其实施条例、《药品广告审查发布标准》及国家有关广告管理的其他规定

2.审查机关：国家市场监督管理zongju负责全国范围内的药品广告审查工作的组织指导， 各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门负责各自行政区域内的药品广告审查

3.申请人资格：申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业，药品经营企业作为申请人时，必须得到药品生产企业的同意

4.审查程序 ：申请人应向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出申请，申请时需提交《药品广告审查表》、广告样件及其他相关证明文件，审查机关在收到申请后，应在五个工作日内作出是否受理的决定

5.审查内容 ：药品广告内容必须真实、合法，不得含有虚假或引人误解的信息，广告中涉及药品名称、适应症、功能主治、药理作用等内容时，不得超出说明书范围

6.特殊规定 ：非处方药广告仅需宣传药品名称，而处方药广告有特定的发布限制，处方药广告仅能在指定的医学药学专业刊物上发布，不得在大众传播媒介进行广告宣传

7.法律责任 ：广告主需对药品广告内容的真实性和合法性负责，广告审查机关有权对违法药品广告进行查处，药品广告审查是药品广告发布前的重要步骤，旨在维护市场秩序和保护消费者权益